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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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細胞實驗室清潔指南：如何清除衛(wèi)生死角細胞生物學實驗室是進行細胞培養(yǎng)、研究和實驗的重要場所，其環(huán)境的潔凈度對于實驗結果的準確性和可靠性有很大的影響。定期對細胞生物學實驗室進行清潔，可以有效防止微生物污染，從而提高實驗的準確性。如何進行細胞實驗室的清潔工作？有哪些容易被遺忘的衛(wèi)生死角？本期內容一起探究細胞清潔的注意事項。一、實驗室清潔步驟日常清潔表面清潔：每天試驗前后，用消毒液（如75%乙醇）擦拭實驗臺、設備表面和其他常接觸的區(qū)域。地面清潔：每日使用無菌拖把和適當?shù)南緞┣鍧嵉孛妫苊饣覊m和雜物堆積。廢棄物處理：及... 查看詳情 2024-05-23
培養(yǎng)細胞時能否使用不同的培養(yǎng)基？細胞培養(yǎng)是生物學和醫(yī)學研究中的一部重要分。選擇合適的培養(yǎng)基是確保細胞正常生長、分化和功能發(fā)揮的關鍵因素。然而，在某些實驗或研究需求下，使用與原有培養(yǎng)基不同的培養(yǎng)基可能是不可避免的。本文將探討在細胞培養(yǎng)過程中使用不同培養(yǎng)基的原因、影響及其可能帶來的后果。一、使用不同培養(yǎng)基的原因實驗需求特定實驗要求：有時實驗設計需要特定的培養(yǎng)基成分以誘導某些細胞行為或反應。例如，研究細胞分化過程中，科學家可能使用不同的培養(yǎng)基來誘導干細胞向特定類型細胞分化。藥物測試：在藥物篩選和測試過程中，可能需... 查看詳情 2024-05-23
『Ausbian進口胎牛血清』助力結核分枝桿菌研究取得新發(fā)現(xiàn) 上皮細胞是抵御病原體入侵的主要防線。然而，細菌病原體具有破壞這一屏障并促進細菌遷移的能力。然而，結核分枝桿菌(M.tb)在這一過程中所采用的具體分子機制尚不清楚。在吸入氣溶膠顆粒后，細菌往往在肺部形成持續(xù)感染，導致特征性肺結核綜合征的發(fā)展。此外，結核分枝桿菌可以突破肺泡屏障，從而引發(fā)肺外結核。結核分枝桿菌的發(fā)病機制嚴重依賴于全身傳播，盡管其確切的潛在機制尚未闡明。肺泡上皮屏障由緊密連接和粘附連接組成，在抵御病原體入侵方面起著重要的作用。在近日發(fā)表的一項研究中，科研人員提出了，... 查看詳情 2024-05-22
Kinetic Turbidimetric Method在胎牛血清內毒素檢測中的應用一、引言在生物醫(yī)學和生物技術領域中，動態(tài)濁度法（KineticTurbidimetricMethod）是一種重要的檢測手段，它通過監(jiān)測溶液濁度的變化來反映溶液中特定成分或反應的狀態(tài)。本文將詳細介紹動態(tài)濁度法的技術原理、應用場景，并探討其在胎牛血清內毒素檢測中的應用及其重要性。二、動態(tài)濁度法（KineticTurbidimetricMethod）概述動態(tài)濁度法是一種基于濁度變化的檢測方法，它利用光源和光檢測器來測量溶液中顆粒物質的濃度變化。在反應過程中，當溶液中的某種成分或反應... 查看詳情 2024-05-22
胎牛血清工藝科普——如何檢測胎牛血清中的內毒素含量？在生物醫(yī)藥領域，胎牛血清（FetalBovineSerum,FBS）作為一種常用的細胞培養(yǎng)基成分，其質量和安全性對于細胞培養(yǎng)實驗的成功至關重要。其中，內毒素含量是評估胎牛血清質量的重要參數(shù)之一。因此，在胎牛血清的生產過程中，對內毒素含量的嚴格檢測是確保產品質量和安全性的關鍵步驟。一、內毒素的潛在危害內毒素是革蘭氏陰性細菌細胞壁的一種成分，在細菌死亡或細胞壁受損時會釋放到細胞外。即使微量的內毒素也可能對細胞產生毒性作用，影響細胞的生長和代謝，甚至導致細胞死亡。因此，對于用于細胞... 查看詳情 2024-05-22
Ausbian品牌血清，助力定量蛋白質組學取得新發(fā)現(xiàn) GRKs是絲氨酸/蘇氨酸導向的蛋白激酶，來自三個家族的七個成員。有幾篇論文報道了GRK4在乳腺癌發(fā)病機制中的作用。為了探討G蛋白偶聯(lián)受體激酶4(GRK4)對HepG2細胞的生物學作用及其可能的生物學機制。科研人員用過表達grk4的慢病毒載體(OE)和陰性對照慢病毒載體(NC)感染HepG2細胞，用流式細胞術(FCM)評估細胞增殖、周期和凋亡。利用定量蛋白質組學技術分析比較OE細胞和NC細胞的蛋白譜和差異表達蛋白(DEPs)，并利用生物信息學分析和平行反應監(jiān)測(PRM)技術研究... 查看詳情 2024-05-22

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