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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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細胞計數：方法、應用與重要性在生物學、醫學及生物技術領域，細胞計數是一項基礎而至關重要的實驗技術。它不僅用于評估細胞生長狀況、監測細胞培養條件的效果，還是藥物篩選、疾病診斷及預后評估中重要的一環。本文將探討細胞計數的常用方法、應用領域以及其在科學研究與臨床實踐中的重要性。一、細胞計數的常用方法直接計數法顯微鏡計數：使用血球計數板（也稱為血細胞計數板或馬爾科夫計數板）是最直接且經典的細胞計數方法之一。將細胞懸液滴加在計數板上，通過顯微鏡觀察并計算一定區域內的細胞數量，進而推算出總體細胞濃度。流式細胞儀：流... 查看詳情 2024-08-17
細胞生長模式的多樣性：團簇生長與貼壁平面生長的奧秘在細胞生物學領域，細胞的生長方式多種多樣，其中最為顯著且常見的兩種模式是細胞成團生長（也稱為克隆生長或聚集生長）和細胞貼壁平面生長。這兩種生長模式不僅反映了細胞間相互作用的復雜性，還深刻影響著細胞的功能、分化以及組織的形成。本文旨在探討這兩種生長模式的成因、特點及其對生物學過程的意義。一、細胞成團生長的奧秘1.成因解析細胞成團生長通常發生在懸浮培養條件下，即細胞不依賴于固體基質表面生長，而是在培養基中自由漂浮。這種生長模式主要受到細胞間粘附分子（如鈣粘蛋白、整合素等）的調控，... 查看詳情 2024-08-17
患者源性肝細胞的高效擴增和Crispr-Cas9介導的基因校正治療遺傳性肝病 2024年5月，《CellStemCell》上發表論文：“EfficientexpansionａndCRISPR-Cas9-mediatedgenecorrectionofpatient-derivedhepatocytesfortreatmentofinheritedliverdiseases”“患者源性肝細胞的高效擴增和Crispr-Cas9介導的基因校正治療遺傳性肝病”摘要：在實體器官，特別是肝臟中進行基于細胞的體外基因治療，在技術上具有挑戰性。在這里，我們報告了肝細胞... 查看詳情 2024-08-17
H9 Human ESCs細胞：基礎研究與培養注意事項 H9HumanESCs細胞概述H9HumanEmbryonicStemCells（簡稱H9ESCs）是一類源自早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺的細胞。這些細胞具有體外培養無限增殖、自我更新和多向分化的特性，意味著它們能夠在體外被誘導分化為幾乎機體所有的細胞類型。H9ESCs于1998年由美國干細胞學家詹姆斯·湯姆森博士建立，取自早期胚胎內細胞團，是干細胞研究領域中的重要模型。基礎研究中的應用H9ESCs在基礎研究中有著廣泛的應用，主要體現在以下幾個方面：發育生物學研究：H9... 查看詳情 2024-08-16
新型實時NAT檢測法：高效、精準識別細胞培養中的支原體污染細胞系的支原體污染是一種常見的情況，可能以多種方式影響細胞系的行為。支原體污染通常不明顯，因此應經常檢測細胞系。市面上有幾種用于支原體檢測的試劑盒，但歐洲藥典培養方法可能需要數周時間才能產生結果，仍被認為是“金標準”方法。因此，需要具有相當靈敏度、特異性和物種范圍的快速替代方法。在這里，我們描述了一種內部控制的基于Taqman的實時PCR檢測，用于細胞培養基，無需DNA提取。該測定可以檢測哺乳動物細胞培養物中最常見的支原體污染物的不到10CFU。經過驗證的檢測方法有可能用作基... 查看詳情 2024-08-16
如何選擇用于實驗室細胞培養檢測的支原體qPCR標準品在實驗室細胞培養過程中，支原體污染是一個常見的問題，它不僅會影響細胞的生長和性能，還可能對實驗結果產生重大影響。因此，對培養細胞進行準確的支原體檢測至關重要。而定量PCR（qPCR）技術因其高靈敏度和高特異性，已成為支原體檢測的方法。選擇合適的支原體qPCR標準品對于確保檢測結果的準確性和可靠性尤為重要。一、了解qPCR標準品的基本概念qPCR標準品通常包含選定物種的定量基因組DNA，用于生成標準曲線，幫助確定未知樣品中的DNA濃度。在支原體檢測中，qPCR標準品通常是特定支... 查看詳情 2024-08-16

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