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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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常規細胞培養的方法科研實驗中，細胞的體外培養一直是一個重要環節。細胞要養好，就要用好血清，如Ausbian®特級胎牛血清，它適合各種細胞培養，尤其適合難養細胞，如：干細胞、肝細胞，神經細胞，原代培養、細胞融合、轉染細胞等。常規細胞培養的方法：初代培養原理將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。儀器、材料及試劑儀器：培養箱（調整至37℃），培養瓶、... 查看詳情 2021-12-27
李斯特菌顯色培養基試驗前，要做好哪些準備工作李斯特菌顯色培養基的試驗方法：1.配制培養基：稱取基礎培養基14.2g加入180mL蒸餾水，加熱溶解并不停攪拌；另取1.2g李斯特氏菌添加劑，加入20mL無菌水，并加入一些玻璃球，不停振動1-2min，使其混合均勻，將二者分別于121℃高壓滅菌15min。冷至50℃左右時，把李斯特氏菌添加劑加入基礎培養基中，并加入復溶后的李斯特氏菌抑菌劑1支，混勻，傾入無菌平皿。使培養基的厚度約為2-3mm，這樣有利觀察不透明環。使用前，把制備好的培養基放置室溫10-20分鐘。2.按SN標準... 查看詳情 2021-12-24
如何識破支原體污染支原體（mycoplasma）是一種沒有細胞壁的最小原核細胞。在細胞培養過程中，支原體污染率達到60%以上，當細胞（特別是傳代細胞）被支原體污染后，細胞內的DNA、RNA及蛋白表達發生改變，污染嚴重時細胞生長緩慢，細胞形態發生改變，并出現細胞病變。因而細胞培養過程中，防止支原體污染是一個世界性的難題。支原體污染細胞后很難察覺，同時若細胞培養過程受到了支原體污染，*清除支原體也是非常困難的。因此在細胞培養過程中，定期進行支原體檢測，在源頭上清除支原體污染，并做好支原體預防工作顯... 查看詳情 2021-12-23
抗原呈遞的先天淋巴樣細胞調控神經炎癥多發性硬化癥影響著世界200多萬人。包括阿爾茨海默病和帕金森病在內的，其他慢性腦部炎癥疾病，也困擾著數以千萬計的人。有證據顯示，中樞神經系統(CNS)中的促炎T細胞與多發性脫髓鞘和神經退行性疾病有因果關系，但控制這些反應的途徑尚不清楚。在一項新的研究中，研究人員探究了一種稱為3型先天淋巴細胞（group3innatelymphoidcell,ILC3）的免疫細胞，并利用多發性硬化癥的小鼠模型證實大腦中的這些炎癥性ILC3作為抗原呈遞細胞發揮作用。通過實驗發現：這些免疫細胞向T... 查看詳情 2021-12-23
傳統的支原體檢測方法支原體對細胞培養會帶來嚴重的危害，同時，它的發生率較高，肉眼不易察覺。有報道，在細胞培養室中，它的平均發生率甚至可高達63%。在生物制品中，它的發生率為1%~3%。污染細胞的支原體主要有五個方面的可能來源：1.環境2.被污染的細胞3.人體表面的攜帶（如口腔、鼻腔、皮膚等）4.實驗試劑，如培養基、胰酶等5.未*消毒的實驗器具傳統的支原體檢測方法有哪些呢？方法一：培養法。直接將待測樣品涂布在支原體液體或固體培養基上，讓其生長，一般需要數周，才能看到菌液變渾濁或有菌落長出。培養法是... 查看詳情 2021-12-22
支原體清除和預防? 支原體（Mycoplasma）是一種沒有細胞壁的原核生物，大小約0.3-0.8微米。目前，已發現的支原體品種有100多種。其中，有20種左右曾經在各種細胞培養體系中檢測到，但超過98%以上的支原體污染是由6-8種引起的。而且同一種細胞經常被多種支原體污染。由于支原體直徑較小，經常可以穿過實驗室常規的0.20微米孔徑的除菌濾膜，高壓過濾時，甚至可以穿過0.10微米孔徑的除菌濾膜,造成細胞的支原體污染。細胞培養的支原體污染來源主要有：（1）細胞之間的交叉污染，這是支原體污染的最主... 查看詳情 2021-12-22

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