腫瘤干細(xì)胞（Tumor Stem Cells，TSCs）是一類具有自我更新、無限增殖和抗化學(xué)毒物損傷的能力，與腫瘤細(xì)胞的生長、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)有著極為密切關(guān)系的細(xì)胞。它們具有類似于正常干細(xì)胞的特性，即能夠不斷自我更新并分化成多種腫瘤細(xì)胞類型，從而維持和促進(jìn)腫瘤的生長和發(fā)展。

從腫瘤細(xì)胞中分離、培養(yǎng)CSCs，建立可靠的腫瘤模型，則有助于揭示CSCs的功能特性和腫瘤發(fā)生機(jī)制，進(jìn)而靶向消除干細(xì)胞樣腫瘤細(xì)胞群，將有望成為治療惡性腫瘤的有效策略之一。

由于腫瘤干細(xì)胞數(shù)量較少，其分離和培養(yǎng)相對復(fù)雜，需要仔細(xì)的實驗設(shè)計和技術(shù)操作。以下是通常用于腫瘤干細(xì)胞分離和培養(yǎng)的一般步驟：

細(xì)胞來源：首先，需要選擇適當(dāng)?shù)哪[瘤組織來源，例如手術(shù)切除的腫瘤樣本或移植到實驗動物的腫瘤。注意選擇來源時要確保腫瘤組織的新鮮性和處理速度，以保持細(xì)胞的活力。

組織消化：將腫瘤組織切割成小塊，然后用適當(dāng)?shù)拿富蛳哼M(jìn)行組織消化。消化過程將腫瘤組織分解為單個細(xì)胞，其中包括腫瘤干細(xì)胞和其他細(xì)胞類型。

細(xì)胞篩選：接下來，通過特定的標(biāo)志性標(biāo)志物或細(xì)胞表面分子進(jìn)行細(xì)胞篩選，以將腫瘤干細(xì)胞從其他細(xì)胞中分離出來。這可以使用流式細(xì)胞術(shù)（流式細(xì)胞儀）或磁珠分選等技術(shù)來實現(xiàn)。

培養(yǎng)條件優(yōu)化：分離得到的腫瘤干細(xì)胞需要在合適的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，其中包含適當(dāng)?shù)纳L因子和營養(yǎng)物質(zhì)來維持其干細(xì)胞狀態(tài)。培養(yǎng)條件的優(yōu)化是關(guān)鍵，因為腫瘤干細(xì)胞對于培養(yǎng)環(huán)境的要求可能與普通細(xì)胞不同。

驗證干細(xì)胞特性：分離和培養(yǎng)得到的細(xì)胞需要驗證其是否具有干細(xì)胞特性。這可以通過進(jìn)行分化實驗、腫瘤形成實驗等來檢測腫瘤干細(xì)胞的能力。

需要指出的是，腫瘤干細(xì)胞的分離和培養(yǎng)是一個復(fù)雜且具有挑戰(zhàn)性的過程。由于腫瘤干細(xì)胞的多樣性和異質(zhì)性，其分離和培養(yǎng)可能在不同類型的腫瘤中有所不同。因此，科學(xué)家們需要不斷努力，發(fā)展更加高效和可靠的技術(shù)來研究腫瘤干細(xì)胞，以期在未來能更好地利用這些干細(xì)胞來治療癌癥和改善患者預(yù)后。

胎牛血清是腫瘤干細(xì)胞分離培養(yǎng)過程中常用的一種添加成分，其質(zhì)量的好壞關(guān)系到腫瘤干細(xì)胞分離培養(yǎng)的效果，選擇合格的胎牛血清十分重要。Ausbian進(jìn)口胎牛血清，澳洲血源，內(nèi)毒素含量低，通過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測，附有檢測報告，全程冷鏈運(yùn)輸。