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怎樣給細胞做支原體篩查

更新時間:2020-08-27  |  點擊率:1204

 

 

細胞培養是實驗室的常規操作和科研基礎。其中,保證細胞不受支原體的污染是決定實驗成敗的重要環節。然而,支原體污染細胞的發生率又非常高,有報道高達63%。

那么,這些支原體污染是從哪里來的呢?

常可見以下來源:

特別是支原體的污染能通過細胞操作產生的氣溶膠或液滴傳播。一瓶被支原體污染的細胞足以威脅到其他培養的細胞。因此,定期對細胞培養基、細胞培養上清進行支原體的監測是非常重要的。

 

在支原體的各種檢測方法中,常規PCR法以其

①靈敏度高,特異性好;

②時間短,2-3小時出結果;

③操作簡單;

④無須昂貴儀器等特點廣受青睞。

 

但不同廠家生產的試劑盒質量差異較大(由于引物及內在設計不同),需謹慎選擇,盡量在專業人員推薦指導下使用。

 

這里小編向您推薦的是德國Minerva Biolabs公司的常規PCR檢測試劑盒(一步法)(英文名:Venor®Gem OneStep),它經過許多用戶使用過,*。

產品介紹

其中貨號11-8025、11-8050為常備現貨。

優勢

①高特異性。如存在支原體污染,則只在270bp左右有一條陽性條帶,無雜帶現象,方便辨識。對其他物種如細菌、真核生物DNA無交叉反應。

 

②可檢測的支原體種類豐富。支原體屬柔膜體綱、支原體目,下分為支原體科、無膽甾原體科和脲原體科,一共有100多種。Venor®Gem一步法試劑盒可檢測85種支原體科成員(含所有污染細胞的常見支原體)、7種無膽甾原體和1種脲原體,十分全面。

 

③所需樣本量少,僅需2ul。

 

④靈敏度高,靈敏度高,即使每個反應只有20個基因組拷貝,也可以檢測出來。

 

⑤結果可靠。檢測時含陰性對照、陽性對照和內控對照,可避免假陰性和假陽性。

 

⑥試劑穩定,操作簡單。試劑盒內的PCR mix和陽性對照均為凍干粉,穩定性強。只需復溶后即可立即使用,除樣品外,無須添加其他試劑。PCR mix已包含內控對照,無須再單獨添加(因此被稱為一步法)。

適用范圍

適用于支原體的篩查。適合細胞培養物和生物樣品,僅作研究使用,不適合藥廠的放行檢測。不適合臨床診斷。

操作步驟

第1步:樣本處理

第2步:試劑制備

第3步:PCR體系建立

第4步:啟動PCR反應

第5步:電泳結果分析

191bp為內控對照條帶,表明PCR反應正常。

 

當樣本存在支原體污染時,由于內控對照與支原體DNA存在競爭,內控對照條帶變弱(例如當支原體DNA>103拷貝時)。

 

當支原體DNA>104拷貝時,內控對照條帶會*消失。

在80-90bp可能存在引物退火形成的二聚體條帶,此條帶不影響檢測結果。

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